Η ακμή αντιμετωπίζεται:
- με καθαρισμό και χρήση εξειδικευμένων καλλυντικών
- με χρήση ειδικών για την ακμή peelings(pyruvic, lactic, salicylic, azelaic acid)
- με τη χρήση του ENERGIST ULTRA VPL.
(Διαβάστε παρακάτω μελέτη του Δρ. Γ. Μπανταβάνη Δερματολόγου- Αφροδισιολόγου, Διδάκτωρα ΙατρικήςΣχολής Πανεπιστημίου Πατρών)
- με καθαρισμό και χρήση εξειδικευμένων καλλυντικών
- με χρήση ειδικών για την ακμή peelings(pyruvic, lactic, salicylic, azelaic acid)
- με τη χρήση του ENERGIST ULTRA VPL.
(Διαβάστε παρακάτω μελέτη του Δρ. Γ. Μπανταβάνη Δερματολόγου- Αφροδισιολόγου, Διδάκτωρα ΙατρικήςΣχολής Πανεπιστημίου Πατρών)
Θεραπεία της κοινής ακμής προσώπου με πολλαπλό έντονο παλμικό φως.
Η θεραπεία της ακμής με lasers και πηγές φωτός αποτελεί ένα νέο, ταχέως αναπτυσσόμενο και πολλά υποσχόμενο πεδίο σε ερευνητικό και κλινικό επίπεδο. Οι ενεργειακές πηγές που έχουν χρησιμοποιηθεί περιλαμβάνουν έντονο παλμικό φως (IPL), διοδικά, pulsed dye, KTP, ND:YAG και άλλα lasers, πηγές ορατού φωτός ευρέος φάσματος (κυρίως μπλε και κόκκινο φως) και φωτοδυναμική θεραπεία1-3. Η αποτελεσματικότητά τους αποδίδεται στη φωτοτοξική αντιβακτηριδιακή δράση τους έναντι του P. acnes και/ή στην καταστροφή των σμηγματογόνων αδένων.
Το πολλαπλό έντονο παλμικό φως (Variable Pulsed Light, VPL) αποτελεί μια νέα τεχνολογία έντονου παλμικού φωτός χαρακτηριζόμενη από μια πλήρως παραμετροποιήσιμη αλληλουχία μικροπαλμών και από υψηλή παροχή ενέργειας στα χρωμοφόρα - στόχους. Ο αριθμός, η διάρκεια και το μεσοδιάστημα μεταξύ των μικροπαλμών καθορίζονται ελεύθερα από τον χρήστη (και όχι βάσει ολίγων προκαθορισμένων συνδυασμών, όπως σε παλαιότερες συσκευές), επιτρέποντας μεγάλη θεραπευτική ευελιξία, καθώς και ουσιώδη ψύξη των περιβαλλόντων ιστών μεταξύ των μικροπαλμών.
Με τη χρήση ειδικών για κάθε περίπτωση φίλτρων, το VPL έχει χρησιμοποιηθεί για αποτρίχωση4,5, θεραπεία αγγειακών και καλοήθων μελαγχρωματικών βλαβών, φωτοδυναμική θεραπεία ακτινικών υπερκερατώσεων6, φωτοανάπλαση δέρματος και τελευταία, για τη θεραπεία της ακμής7. Σκοπός της παρούσας πιλοτικής εργασίας ήταν η εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της θεραπείας της κοινής ακμής προσώπουθηλέων ασθενών με VPL.
Η θεραπεία της ακμής με lasers και πηγές φωτός αποτελεί ένα νέο, ταχέως αναπτυσσόμενο και πολλά υποσχόμενο πεδίο σε ερευνητικό και κλινικό επίπεδο. Οι ενεργειακές πηγές που έχουν χρησιμοποιηθεί περιλαμβάνουν έντονο παλμικό φως (IPL), διοδικά, pulsed dye, KTP, ND:YAG και άλλα lasers, πηγές ορατού φωτός ευρέος φάσματος (κυρίως μπλε και κόκκινο φως) και φωτοδυναμική θεραπεία1-3. Η αποτελεσματικότητά τους αποδίδεται στη φωτοτοξική αντιβακτηριδιακή δράση τους έναντι του P. acnes και/ή στην καταστροφή των σμηγματογόνων αδένων.
Το πολλαπλό έντονο παλμικό φως (Variable Pulsed Light, VPL) αποτελεί μια νέα τεχνολογία έντονου παλμικού φωτός χαρακτηριζόμενη από μια πλήρως παραμετροποιήσιμη αλληλουχία μικροπαλμών και από υψηλή παροχή ενέργειας στα χρωμοφόρα - στόχους. Ο αριθμός, η διάρκεια και το μεσοδιάστημα μεταξύ των μικροπαλμών καθορίζονται ελεύθερα από τον χρήστη (και όχι βάσει ολίγων προκαθορισμένων συνδυασμών, όπως σε παλαιότερες συσκευές), επιτρέποντας μεγάλη θεραπευτική ευελιξία, καθώς και ουσιώδη ψύξη των περιβαλλόντων ιστών μεταξύ των μικροπαλμών.
Με τη χρήση ειδικών για κάθε περίπτωση φίλτρων, το VPL έχει χρησιμοποιηθεί για αποτρίχωση4,5, θεραπεία αγγειακών και καλοήθων μελαγχρωματικών βλαβών, φωτοδυναμική θεραπεία ακτινικών υπερκερατώσεων6, φωτοανάπλαση δέρματος και τελευταία, για τη θεραπεία της ακμής7. Σκοπός της παρούσας πιλοτικής εργασίας ήταν η εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της θεραπείας της κοινής ακμής προσώπουθηλέων ασθενών με VPL.
Μέθοδος και υλικό
Στην μελέτη συμπεριελήφθησαν 12 θήλεα άτομα (ηλικίας 18-30 ετών, Μέσος όρος 24 ± 3,93, τύπος δέρματος II – IV κατά Fitzpatrick) με μέτρια έως σοβαρή κοινή ακμή προσώπου (σταδίου II - IV σύμφωνα με την κλίμακα των Gollnick και Orfanos, Πίνακας 1). Όλοι οι ασθενείς είχαν λάβει κατά το παρελθόν θεραπεία με ποικίλα τοπικά ή συστηματικώς χορηγούμενα φάρμακα, τα οποία ήταν είτε μη αποτελεσματικά είτε μη ανεκτά από τις ασθενείς. Κάθε τοπική ή/και συστηματική αγωγή είχε διακοπεί τουλάχιστον 6 μήνες προ της ενάρξεως της θεραπείας με VPL. Κριτήρια αποκλεισμού από τη μελέτη αποτέλεσαν η εγκυμοσύνη, τα αυτοάνοσα νοσήματα, η φωτοευαισθησία, ο σχηματισμός χηλοειδών, η ψωρίαση ή άλλες δερματοπάθειες στην υπό θεραπεία περιοχή, οι διαταραχές πήξεως του αίματος και η επιληψία. Ο αιματολογικός, βιοχημικός και ορολογικός έλεγχος ρουτίνας ήταν εντός των φυσιολογικών ορίων.
Στην μελέτη συμπεριελήφθησαν 12 θήλεα άτομα (ηλικίας 18-30 ετών, Μέσος όρος 24 ± 3,93, τύπος δέρματος II – IV κατά Fitzpatrick) με μέτρια έως σοβαρή κοινή ακμή προσώπου (σταδίου II - IV σύμφωνα με την κλίμακα των Gollnick και Orfanos, Πίνακας 1). Όλοι οι ασθενείς είχαν λάβει κατά το παρελθόν θεραπεία με ποικίλα τοπικά ή συστηματικώς χορηγούμενα φάρμακα, τα οποία ήταν είτε μη αποτελεσματικά είτε μη ανεκτά από τις ασθενείς. Κάθε τοπική ή/και συστηματική αγωγή είχε διακοπεί τουλάχιστον 6 μήνες προ της ενάρξεως της θεραπείας με VPL. Κριτήρια αποκλεισμού από τη μελέτη αποτέλεσαν η εγκυμοσύνη, τα αυτοάνοσα νοσήματα, η φωτοευαισθησία, ο σχηματισμός χηλοειδών, η ψωρίαση ή άλλες δερματοπάθειες στην υπό θεραπεία περιοχή, οι διαταραχές πήξεως του αίματος και η επιληψία. Ο αιματολογικός, βιοχημικός και ορολογικός έλεγχος ρουτίνας ήταν εντός των φυσιολογικών ορίων.
Η διαδικασία της θεραπείας και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες συζητήθηκαν με τους ασθενείς, οι οποίοι προ και μετά θεραπείας, έδωσαν τη συγκατάθεσή τους. Χρησιμοποιήθηκε η κεφαλή των 530nm του συστήματος Energist UltraTM (Energist Ltd, UK). Τα κύρια τεχνικά χαρακτηριστικά8 του συστήματος παρουσιάζονται στον Πίνακα 2. Σε όλους τους ασθενείς προ της θεραπείας διενεργήθηκε μια δοκιμαστική βολή. Ένα στρώμα ψυχρής διάφανης γέλης εφαρμόσθηκε προ θεραπείας στην πάσχουσα περιοχή, ενώ χρησιμοποιήθηκαν ειδικά γυαλιά για οφθαλμική προστασία. Οι παράμετροι της θεραπείας ήταν οι ακόλουθοι: 5 μικροπαλμοί ανά παλμό, διάρκεια μικροπαλμού 3ms και διάστημα μεταξύ των μικροπαλμών 1-3ms. Η ενέργεια ρυθμίστηκε μεταξύ 20 και 25 J/cm2 ανάλογα με τον τύπο δέρματος των ασθενών και την ανταπόκριση στη θεραπεία (ερύθημα, άλγος). Διενεργήθηκε θεραπεία σε όλο το πρόσωπο με αλληλοεπικάλυψη 10%. Μεταξύ των συνεδριών επιτρεπόταν μόνο η εφαρμογή ενός αντιηλιακού γαλακτώματος. Διενεργήθηκαν 5 κατά μέσον όρο θεραπευτικές συνεδρίες ανά ασθενή (3-6), 1 κάθε 3 εβδομάδες, μέχρι την επίτευξη σαφούς κλινικής βελτίωσης. Προ και μετά της θεραπείας προσδιορίσθηκε το κλινικό στάδιο της ακμής, ενώ ο αριθμός των φλεγμονωδών (βλατίδες, φλύκταινες, οζίδια, κύστεις) και μη φλεγμονωδών (φαγέσωρες) βλαβών καταγράφηκε και αναλύθηκε στατιστικά με τη χρήση του Student’s t test.
Αποτελέσματα
Οι ασθενείς παρουσίασαν στατιστικώς σημαντική ελάττωση του αριθμού των φλεγμονωδών (80%; p < 0,001), μη-φλεγμονωδών (66%; p = 0,001) και του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής (74%; p < 0,001) (Εικόνες 1-4).
Η αριθμητική ελάττωση των φλεγμονωδών βλαβών στο 75% των ασθενών ήταν μεγαλύτερη του 75%, στο 17% αυτών κυμαίνονταν μεταξύ 50% και 75%, ενώ στο 8% μεταξύ 25% και 50% (Εικόνα 6). Η μείωση του αριθμού των μη φλεγμονωδών βλαβών ήταν μεγαλύτερη του 75% στο 25% των ασθενών, μεταξύ 50%-75% στο 67% και μεταξύ 25% και 50% στο 8% των ασθενών (Εικόνα 6).
58% των ασθενών παρουσίασαν ελάττωση του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής μεγαλύτερη του 75%, ενώ το υπόλοιπο 42% παρουσίασε ελάττωση μεταξύ 50% και 75% (Εικόνα 7). Σε όλους τους ασθενείς διαπιστώθηκε βελτίωση κατά 1-2 κλινικά στάδια ακμής (Μέσος όρος 1,42 ± 0,51) (Εικόνες 8-12).
Ανεπιθύμητες ενέργειες δεν παρατηρήθηκαν, πλην δύο περιπτώσεων παροδικού ερυθήματος (διάρκειας μικρότερης της μιας ώρας). Κανένας ασθενής δεν ανέφερε πόνο κατά τη θεραπεία.
Οι ασθενείς παρουσίασαν στατιστικώς σημαντική ελάττωση του αριθμού των φλεγμονωδών (80%; p < 0,001), μη-φλεγμονωδών (66%; p = 0,001) και του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής (74%; p < 0,001) (Εικόνες 1-4).
Η αριθμητική ελάττωση των φλεγμονωδών βλαβών στο 75% των ασθενών ήταν μεγαλύτερη του 75%, στο 17% αυτών κυμαίνονταν μεταξύ 50% και 75%, ενώ στο 8% μεταξύ 25% και 50% (Εικόνα 6). Η μείωση του αριθμού των μη φλεγμονωδών βλαβών ήταν μεγαλύτερη του 75% στο 25% των ασθενών, μεταξύ 50%-75% στο 67% και μεταξύ 25% και 50% στο 8% των ασθενών (Εικόνα 6).
58% των ασθενών παρουσίασαν ελάττωση του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής μεγαλύτερη του 75%, ενώ το υπόλοιπο 42% παρουσίασε ελάττωση μεταξύ 50% και 75% (Εικόνα 7). Σε όλους τους ασθενείς διαπιστώθηκε βελτίωση κατά 1-2 κλινικά στάδια ακμής (Μέσος όρος 1,42 ± 0,51) (Εικόνες 8-12).
Ανεπιθύμητες ενέργειες δεν παρατηρήθηκαν, πλην δύο περιπτώσεων παροδικού ερυθήματος (διάρκειας μικρότερης της μιας ώρας). Κανένας ασθενής δεν ανέφερε πόνο κατά τη θεραπεία.
Συζήτηση
Το P. acnes είναι ένα βακτήριο που εποικίζει τον τριχικό θύλακο, παίζοντας ένα σημαντικό και σαφώς καθορισμένο ρόλο στην παθογένεση της ακμής. Είναι ένα βακτήριο που παράγει πορφυρίνες, κυρίως πρωτο-πορφυρίνη ΙΧ και κοπροπορφυρίνες ΙΙΙ και Ι, το φάσμα απορρόφησης των οποίων χαρακτηρίζεται από δυο μείζονα (415nm - μπλε φως, 630nm - κόκκινο φως) και αρκετά ελάσσονα peaks απορρόφησης (508nm, 534nm, 578nm)9,10.
Το ευρέος φάσματος πολλαπλό έντονο παλμικό φως που χρησιμοποιήθηκε στην παρούσα μελέτη (530nm - 950nm) καλύπτει όλα αυτά τα peaks με υψηλή ενέργεια, γεγονός που το καθιστά πλεονεκτικό σε σχέση με μονοχρωματικές πηγές φωτός.
Επιπρόσθετα, τα μεγαλύτερα μήκη κύματος από το χρησιμοποιηθέν φάσμα επιτρέπουν βαθύτερη διείσ- δυση του φωτός στο πάσχον δέρμα. Η χορηγούμενη ενέργεια προκαλεί φωτοενεργοποίηση των μορίων πορφυρίνης, παραγωγή ελεύθερων ριζών οξυγόνου και μεταβολές στα επίπεδα του ενδοκυττάριου ασβε- στίου στο P. acnes, με αποτέλεσμα την εκλεκτική του καταστροφή1,11.
Λόγω της εκλεκτικής της απορρόφησης από την αιμοσφαιρίνη και σε μικρότερο βαθμό από τη μελανίνη, καθώς και λόγω της ικανότητάς της να διεγείρει την παραγωγή κολλαγόνου και ελαστίνης, η VPL θεραπεία προκαλεί ελάττωση του ερυθήματος, των τηλαγγειεκτασιών, των δυσχρωμιών και βελτίωση της συνολικής υφής και εμφάνισης του δέρματος.
Η τεχνολογία μικροπαλμών του VPL επιτρέπει ένα συνδυασμό υψηλής χορηγούμενης ενέργειας στα χρωμοφόρα - στόχους με επαρκή ψύξη του δέρματος στα μεσοδιαστήματα μεταξύ των μικροπαλμών και τελικά περιορισμένο ή καθόλου άλγος και ανεπιθύμητες ενέργειες. Στην παρούσα μελέτη διαπιστώσαμε μια στατιστικώς σημαντική ελάττωση του αριθμού των φλεγμονωδών (80%; p < 0,001), μη φλεγμονωδών (66%; p = 0,001) και του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής (74%; p < 0,001).
Όλοι οι ασθενείς παρουσίασαν άνω του 50% μείωση του αριθμού των βλαβών, ενώ 58% εξ αυτών ελάττωση μεγαλύτερη του 75%. Παρατηρήθηκε επίσης μέση βελτίωση κατά 1,42 ± 0,51 κλινικά στάδια ακμής.
Αν και όχι άμεσα μετρήσιμη, παρατηρήθηκε σαφής βελτίωση της υφής και της εμφάνισης του δέρματος (ελάττωση ερυθήματος, πιο λείο και λαμπερό δέρμα, ελαφρά βελτίωση των ουλών ακμής). Αυτό το εύρημα ήταν αναμενόμενο, δεδομένου ότι η VPL θεραπεία με την ίδια κεφαλή και παρόμοιες θεραπευτικές παραμέτρους χρησιμοποιείται επιτυχώς για τη φωτοανάπλαση του δέρματος. Η θεραπεία ήταν ανώδυνη και χωρίς ιδιαίτερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις.
Δεδομένου ότι ήταν μια θεραπεία διενεργούμενη στο ιατρείο, ο βαθμός συμμόρφωσης των ασθενών ήταν υψηλός. Καθ’ όσο γνωρίζουμε, υπάρχει μόνο μια δημοσιευμένη μελέτη σχετικά με τη θεραπεία της ακμής με VPL (Gramlich 2006)7. Ο συγγραφέας αναφέρει βελτίωση κατά 80% (χωρίς διάκριση μεταξύ φλεγμονωδών και μη βλαβών) στο 61% των ασθενών, 70%-80% βελτίωση στο 19% και 60%-70% στο 16% των ασθενών, μετά από VPL θεραπευτικές συνεδρίες. Η παρούσα μελέτη επιβεβαιώνει αυτά τα ευρήματα και επιπλέον παρέχει λεπτομερή στοιχεία σχετικά με την ελάττωση των φλεγμονωδών και μη φλεγμονωδών βλαβών ακμής ξεχωριστά.
Χωρίς αμφιβολία, η τοπικώς ή συστηματικώς χορηγούμενη φαρμακευτική αγωγή παραμένει ο κορμός της αντιακνεϊκής θεραπείας. Ωστόσο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες, οι αντενδείξεις, οι αλληλεπιδράσεις και οι περιορισμοί στη χρήση των φαρμάκων αυτών (π.χ. ανθεκτικότητα του P. acnes στα αντιβιοτικά) καθιστούν επιτακτική την έρευνα για νέες αποτελεσματικές, ασφαλείς, ανώδυνες και εύκολες στην εφαρμογή θεραπευτικές τεχνικές. Τα αποτελέσματα της παρούσας πιλοτικής μελέτης δείχνουν πως το πολλαπλό έντονο παλμικό φως αποτελεί μια αποτελεσματική, ασφαλή και ταχέως δρώσα θεραπεία της κοινής ακμής προσώπου, ιδιαίτερα όταν υπάρχει αντένδειξη ή δυσανεξία για τη λήψη ρετινοειδών ή άλλων συμβατικών θεραπειών.
Απαιτείται πλέον η διενέργεια περαιτέρω ελεγχόμενων μελετών σε μεγάλο αριθμό ασθενών, προκειμένου να καθοριστεί επακριβώς η αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της θεραπείας αυτής, καθώς και για να εξεταστεί ο ρόλος της στα πλαίσια συνδυαστικών θεραπειών.
Το P. acnes είναι ένα βακτήριο που εποικίζει τον τριχικό θύλακο, παίζοντας ένα σημαντικό και σαφώς καθορισμένο ρόλο στην παθογένεση της ακμής. Είναι ένα βακτήριο που παράγει πορφυρίνες, κυρίως πρωτο-πορφυρίνη ΙΧ και κοπροπορφυρίνες ΙΙΙ και Ι, το φάσμα απορρόφησης των οποίων χαρακτηρίζεται από δυο μείζονα (415nm - μπλε φως, 630nm - κόκκινο φως) και αρκετά ελάσσονα peaks απορρόφησης (508nm, 534nm, 578nm)9,10.
Το ευρέος φάσματος πολλαπλό έντονο παλμικό φως που χρησιμοποιήθηκε στην παρούσα μελέτη (530nm - 950nm) καλύπτει όλα αυτά τα peaks με υψηλή ενέργεια, γεγονός που το καθιστά πλεονεκτικό σε σχέση με μονοχρωματικές πηγές φωτός.
Επιπρόσθετα, τα μεγαλύτερα μήκη κύματος από το χρησιμοποιηθέν φάσμα επιτρέπουν βαθύτερη διείσ- δυση του φωτός στο πάσχον δέρμα. Η χορηγούμενη ενέργεια προκαλεί φωτοενεργοποίηση των μορίων πορφυρίνης, παραγωγή ελεύθερων ριζών οξυγόνου και μεταβολές στα επίπεδα του ενδοκυττάριου ασβε- στίου στο P. acnes, με αποτέλεσμα την εκλεκτική του καταστροφή1,11.
Λόγω της εκλεκτικής της απορρόφησης από την αιμοσφαιρίνη και σε μικρότερο βαθμό από τη μελανίνη, καθώς και λόγω της ικανότητάς της να διεγείρει την παραγωγή κολλαγόνου και ελαστίνης, η VPL θεραπεία προκαλεί ελάττωση του ερυθήματος, των τηλαγγειεκτασιών, των δυσχρωμιών και βελτίωση της συνολικής υφής και εμφάνισης του δέρματος.
Η τεχνολογία μικροπαλμών του VPL επιτρέπει ένα συνδυασμό υψηλής χορηγούμενης ενέργειας στα χρωμοφόρα - στόχους με επαρκή ψύξη του δέρματος στα μεσοδιαστήματα μεταξύ των μικροπαλμών και τελικά περιορισμένο ή καθόλου άλγος και ανεπιθύμητες ενέργειες. Στην παρούσα μελέτη διαπιστώσαμε μια στατιστικώς σημαντική ελάττωση του αριθμού των φλεγμονωδών (80%; p < 0,001), μη φλεγμονωδών (66%; p = 0,001) και του συνολικού αριθμού βλαβών ακμής (74%; p < 0,001).
Όλοι οι ασθενείς παρουσίασαν άνω του 50% μείωση του αριθμού των βλαβών, ενώ 58% εξ αυτών ελάττωση μεγαλύτερη του 75%. Παρατηρήθηκε επίσης μέση βελτίωση κατά 1,42 ± 0,51 κλινικά στάδια ακμής.
Αν και όχι άμεσα μετρήσιμη, παρατηρήθηκε σαφής βελτίωση της υφής και της εμφάνισης του δέρματος (ελάττωση ερυθήματος, πιο λείο και λαμπερό δέρμα, ελαφρά βελτίωση των ουλών ακμής). Αυτό το εύρημα ήταν αναμενόμενο, δεδομένου ότι η VPL θεραπεία με την ίδια κεφαλή και παρόμοιες θεραπευτικές παραμέτρους χρησιμοποιείται επιτυχώς για τη φωτοανάπλαση του δέρματος. Η θεραπεία ήταν ανώδυνη και χωρίς ιδιαίτερες ανεπιθύμητες αντιδράσεις.
Δεδομένου ότι ήταν μια θεραπεία διενεργούμενη στο ιατρείο, ο βαθμός συμμόρφωσης των ασθενών ήταν υψηλός. Καθ’ όσο γνωρίζουμε, υπάρχει μόνο μια δημοσιευμένη μελέτη σχετικά με τη θεραπεία της ακμής με VPL (Gramlich 2006)7. Ο συγγραφέας αναφέρει βελτίωση κατά 80% (χωρίς διάκριση μεταξύ φλεγμονωδών και μη βλαβών) στο 61% των ασθενών, 70%-80% βελτίωση στο 19% και 60%-70% στο 16% των ασθενών, μετά από VPL θεραπευτικές συνεδρίες. Η παρούσα μελέτη επιβεβαιώνει αυτά τα ευρήματα και επιπλέον παρέχει λεπτομερή στοιχεία σχετικά με την ελάττωση των φλεγμονωδών και μη φλεγμονωδών βλαβών ακμής ξεχωριστά.
Χωρίς αμφιβολία, η τοπικώς ή συστηματικώς χορηγούμενη φαρμακευτική αγωγή παραμένει ο κορμός της αντιακνεϊκής θεραπείας. Ωστόσο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες, οι αντενδείξεις, οι αλληλεπιδράσεις και οι περιορισμοί στη χρήση των φαρμάκων αυτών (π.χ. ανθεκτικότητα του P. acnes στα αντιβιοτικά) καθιστούν επιτακτική την έρευνα για νέες αποτελεσματικές, ασφαλείς, ανώδυνες και εύκολες στην εφαρμογή θεραπευτικές τεχνικές. Τα αποτελέσματα της παρούσας πιλοτικής μελέτης δείχνουν πως το πολλαπλό έντονο παλμικό φως αποτελεί μια αποτελεσματική, ασφαλή και ταχέως δρώσα θεραπεία της κοινής ακμής προσώπου, ιδιαίτερα όταν υπάρχει αντένδειξη ή δυσανεξία για τη λήψη ρετινοειδών ή άλλων συμβατικών θεραπειών.
Απαιτείται πλέον η διενέργεια περαιτέρω ελεγχόμενων μελετών σε μεγάλο αριθμό ασθενών, προκειμένου να καθοριστεί επακριβώς η αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της θεραπείας αυτής, καθώς και για να εξεταστεί ο ρόλος της στα πλαίσια συνδυαστικών θεραπειών.